深圳试管婴儿可以筛选哪些遗传病

在深圳进行试管婴儿的过程中，可以利用第三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测）来筛选多种遗传病。以下是一些可以被筛选的遗传病类型：

1. PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体检测）：适用于女方高龄、复发性流产、反复种植失败、不良孕产史及男方严重畸精子症等患者，主要对胚胎进行染色体非整倍体的筛查。

2. PGT-SR（胚胎植入前染色体结构异常检测）：针对父母双方或之一存在染色体结构异常，如倒位、平衡易位和罗氏易位等，对胚胎进行染色体结构异常的检测。

3. PGT-M（胚胎植入前单基因遗传病检测）：针对患有或携带已知单基因遗传病的父母，如地中海贫血、遗传性耳聋和多囊肾等，在胚胎植入前对胚胎进行单基因遗传病的检测。

具体可以筛查的遗传病包括但不限于：

- 地中海贫血

- 遗传性耳聋

- 白化病

- 囊性纤维化

- 脊肌萎缩症

- 镰刀型红细胞贫血

- 亨廷顿病

- 强直性肌营养不良症

- 腓骨肌萎缩症

- 脆性X染色体综合征

- 进行性肌营养不良

- 血友病等。

第三代试管婴儿技术可以筛查近百种遗传性疾病，包括先天性白内障、多囊肾、血友病、脑积水、智力低下、色盲等。

通过这些检测，可以降低家族遗传性疾病、染色体异常及反复流产等风险，帮助有遗传病史的家庭获得健康的孩子。

以上就是“深圳试管婴儿可以筛选哪些遗传病”的全部内容，如果您对第三代试管婴儿的费用和成功率有其他疑问，可以咨询我们，有专业医疗顾问随时为您解答。