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第三代试管婴儿技术可以筛查哪些问题?的相关介绍，请大家认真阅读文章，仅供大家参考，希望能够有所帮助。下面让我们一起来看看吧！
第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传诊断/筛选(PGD/PGS)。它利用受精卵发育到第五天形成胚泡，分析遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康胚胎，预防遗传病。
如今，第三代试管婴儿技术可以避免百种遗传病的发生。高级生殖医学研究已经把人的自控生殖达到了一个新的极限。
第三代试管婴儿技术可以筛查哪些问题?
PGS(移植前遗传学筛查)：
这是第三代试管很关键的步骤，胚胎植入前遗传学筛查是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。
主要针对高龄、反复流产的患者，哪怕夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对染色体对数、结构进行筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。
PGD(移植前基因诊断)：
移植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
如果准父母有一方染色体/基因异常，子代就会因发育或遗传缺陷导致流产或疾病发生，重在筛选异常的基因和遗传病，选出正常的胚胎进行移植。
总的来说，目前的三代试管只能用于染色体病、单基因病、非整倍体胚胎的筛查。而常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体病只有女方携带基因会遗传，无需三代试管。而多基因病目前无法筛查。
因此，目前三代试管仍无法筛查所有遗传病，但随着医学技术的进步，一定会有更多的遗传病被诊断。！！
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