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第三代试管婴儿都能筛查出哪些遗传病？第三代试管婴儿主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。为了避免体外受精中的某些遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率，在精子和卵子体外结合形成受精卵并形成胚胎之后，应该在植入子宫之前进行基因检测。
第三代试管婴儿都能筛查出哪些遗传病？
PGS/PGD作为第三代试管婴儿的核心，近几年已经有了突破性进展，通过对胚胎基因检测来确定胚胎是否携带突变，进而排除带有遗传病的胚胎，因胚胎染色体异常等原因导致的流产几乎已经杜绝。
世界上有4000多种遗传病。目前，有125种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术筛选和检测。
1、单基因遗传疾病。
单基因遗传病是指由显性基因和隐性基因突变引起的一对等位基因突变。所谓显性基因，是指等位基因中的一个突变引起的疾病。隐含基因是指只在两个等位基因同时发生突变时才会导致疾病的基因.常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化等。
2、多基因遗传疾病。
多基因遗传病是指涉及多个基因的功能。同一种疾病的不同人可能会因可能的致病基因数量而有明显的差异，其病情严重程度和复发风险可能会有明显的差异，表现出家庭聚集的现象。比如唇裂有轻有重，有的人还伴有腭裂。值得一提的是，多基因疾病除了与遗传有关外，还与环境因素有关，因此也被称为多基因病。多种常见疾病，如哮喘、唇裂、先天性心脏病、儿童精神分裂症、青少年糖尿病、严重肌无力等。
3、染色体疾病。
染色体病是指遗传物质在染色体上的变化，表现为数量或结构上的变化。由于染色体疾病涉及的基因数量较多，症状通常非常严重，涉及多器官和多系统的畸变和功能变化。包括先天性愚蠢、特纳氏综合征、克氏综合征、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合征等。
染色体异常胚胎是导致流产的主要原因之一，也是导致严重出生缺陷的主要原因之一。因此，只有对胚胎全基因组染色体进行筛选，才是最有效的预防措施。！！
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